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遗传性凝血酶原缺乏 (参考内科学)

  遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝...[详情]

  • 别名:
    参考内科学
  • 部位:
    全身
  • 挂什么科:
    血液科

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