先天性半侧肥大 (骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症)
先天性半侧肥大症状
典型症状： 智力发育差、躯干两侧不对称、上下肢、外生殖器两侧不对称、双下肢不等长、行走跛行
1.症状、体征 患者常表现为整个身体的一侧增大畸形，躯干两侧不对称，上下肢、外生殖器两侧不对称，同侧的内脏器官也会增大，但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大，骨骼和骨化中心发育也快。临床症状是双下肢不等长，行走跛行，骨盆倾斜和脊柱侧凸(图1)。有近10%～15%的患者智力发育差，有50%的患者同时伴有并指、多指、多乳头、先天性心脏病等。
2.分类 以下分类有利于先天性与后天性半侧肥大的区别(表1)。
本病诊断一般不难。
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