小儿出血性疾病病因 主要病因： 先天性或遗传性，过敏性紫癜、药物过敏性紫癜、自身免疫性紫癜等，维生素C缺乏症、机械性紫癜等
一、发病原因
出血性疾病的种类很多，根据发病机制可分为五大类：
①血管因素所引起的出血性疾病;
②血小板因素所引起的出血性疾病;
③凝血因子减少、缺乏或质异常所引起的出血性疾病;
④抗凝过强所引起的出血性疾病;
⑤复合因素所引起的出血性疾病。
1. 血管因素异常
包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。
(1)遗传性：
遗传性毛细血管扩张症、血管性假血友病、家族性单纯性紫癜、肺含铁血黄素沉着症等。
(2)感染性：
病毒(如流行性出血热)、细菌(如流行性脑膜炎、细菌败血症等)、螺旋体(如钩端螺旋体病)。
(3)代谢性：
糖尿病、尿毒症。
(4)药物性：
磺胺、巴比妥。
(5)中毒性：
动物毒素(如蜂毒、蛇毒)。
(6)过敏性：
过敏性紫癜、自身DNA过敏、自身血红蛋白过敏。
(7)维生素缺乏：
维生素C缺乏症、维生素P缺乏症。
(8)结缔组织病性：
系统性红斑性狼疮、结节性多动脉炎、Ehlers-Danlos综合征。
(9)异常蛋白血症性：
高球蛋白血症性紫癜、原发性α2-巨球蛋白血症、冷球蛋白血症性紫癜、高蛋白C症、高蛋白S症。
(10)淀粉样变引起的紫癜；
(11)单纯性：
单纯性紫癜、机械性紫癜。
2. 血小板异常
血小板数量改变和粘附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等，均为血小板数量异常所致的出血性疾病。血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病。
(1)血小板数量异常：
①血小板减少：特发性(免疫性)、继发性(免疫性、非免疫性)、先天性(免疫性、非免疫性)。
②血小板增多：原发性、继发性。
(2)血小板功能障碍：
①遗传性：血小板无力症、轻型血小板病、血小板因子缺乏病。
②获得性：尿毒症、肝病、药物(阿司匹林、双嘧达莫等)、骨髓增生性疾病、恶性肿瘤。
3.凝血因子减少
缺乏或质异常所引起的出血性疾病。包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面。如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病。维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的。
(1)凝血活酶生成障碍：
凝血因子Ⅶ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅸ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅺ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅻ缺乏症(遗传性、获得性)。
(2)凝血酶生成障碍：
凝血酶原缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子V缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅻ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子X缺乏症(遗传性、获得性)。
(3)纤维蛋白形成障碍：
纤维蛋白原缺乏症(遗传性、获得性)、异常纤维蛋白原血症(遗传性、获得性)、凝血因子XⅢ缺乏症(遗传性、获得性)。
4.抗凝过强所引起的出血性疾病
(1)血循环中有抗凝物质：
①抗纤维蛋白原;
②抗Ⅴ因子;
③抗因子Ⅷ;
④抗因子Ⅸ;
⑤抗因子Ⅺ;
⑥抗因子Ⅻ;
⑦抗因子XⅢ;
⑧抗组织凝血活酶;
⑨抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ);
⑩肝素及类肝素抗凝物质。
(2)纤维蛋白溶解性出血性疾病：
①原发性：见于肝脏病等。
②继发性：见于弥漫性血管内凝血，前列腺手术后。
5.复合因素所引起的出血性疾病
弥漫性血管内凝血、肝脏疾病、遗传性联合凝血因子缺乏症。
二、发病机制
生理情况下，参与止血的三要素为血管壁、血小板和凝血因子。血管因素引起的出血性疾病，包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致;高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。血小板数量改变和黏附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等，均为血小板数量异常所致的出血性疾病。血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病。凝血因子减少、缺乏或质异常所引起的出血性疾病，包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面。如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病。维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的。抗凝过强也可引起出血性疾病。弥漫性血管内凝血、肝脏疾病、遗传性联合凝血因子缺乏症，属复合因素所引起的出血性疾病。
