（一）发病原因
小肠腺瘤多发生于十二指肠和回肠，空肠较少。一般来自肠黏膜上皮或腺上皮，多向肠腔内突出，可为单发或多发，往往带蒂，其游离端常指向远端。腺瘤大小不一，小者直径仅数毫米，大者可达3～4cm。
（二）发病机制
小肠腺瘤与大肠腺瘤一样，根据其组织学结构可分成三种类型：管状腺瘤，绒毛状腺瘤及混合型腺瘤。
1.管状腺瘤 亦称腺瘤样息肉或息肉状腺瘤。以发生于十二指肠最多（41.3%），其次为回肠（34.3%），空肠较少（22.3%）。多是单发，也可多发，多发的病例可集中在一段肠管或全部小肠，甚至整个胃肠道。此种腺瘤呈息肉状，大多有蒂。据统计，家族性结肠息肉病的病例50%可伴发小肠腺瘤。很多病例无症状，出现症状者以出血较多，亦可引起肠套叠。
2.绒毛状腺瘤 亦称为乳头状腺瘤。较管状腺瘤少见，最多发生于十二指肠内，但亦仅占十二指肠肿瘤的1%～3%。从十二指肠开始向远侧肠管逐渐减少。体积较管状腺瘤大，0.5cm～8.5cm不等，但大多数<5cm。
3.混合性腺瘤 亦称绒毛腺管状腺瘤。上述两种结构并存，生物学行为介于上述二种腺瘤之间。
另外尚有非瘤性息肉：如增生性息肉（hyperlastic polyp）和炎性息肉（infammatory polyp），一般可自行消失。错构瘤性息肉如：家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠息肉病（Peutz-Jeghers syndrome，简称PJS）是一种显性遗传疾病，其特点是：
①口唇、颊黏膜、牙龈、手足屈侧的皮肤有黑色素斑（简称黑斑），不高出皮肤及黏膜表面，大小约1～4cm，多在儿童和青春期出现；
②胃肠道多发性息肉，以空肠多发，大多有蒂，组织学上为一种错构瘤；
③有家族遗传性，为常染色体显性遗传病。肠套叠是本病的急性并发症，少数可癌变。
