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吉特林综合征 (参考内科学)

  吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳...[详情]

  • 别名:
    参考内科学
  • 部位:
    全身
  • 挂什么科:
    血液科

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