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小儿巨细胞病毒感染10例诊断和治疗分析

2021-03-18 14:40:04

3例免疫功能正常的患儿用更昔洛韦治愈,治疗过程中未发现副作用。除更昔洛韦和静脉注射免疫球蛋白外,4例轻度免疫功能障碍患儿治愈,随访半年无异常。3例免疫功能严重异常的患儿均有全身播散性感染,其中1例家属放弃治疗,2例治疗无效死亡。

更昔洛韦是一种新型广谱抗DNA病毒药物,其对CMV的抑制作用是目前发现的最活跃的抗病毒药物之一[3]。其作用的主要机制是脱氧鸟苷激酶在CMV感染细胞中转化为单磷酸,然后通过鸟苷激酶和磷酸甘油酸转化为活性形式的更昔洛韦三磷酸,从而竞争性抑制脱氧鸟苷三磷酸与CMV病毒DNA聚合酶的结合,抑制病毒DNA合成,阻止DNA链延伸,这种作用通过更昔洛韦三磷酸在CMV感染细胞中的积累而增强。更昔洛韦对正常细胞DNA的作用非常弱,因此具有很高的选择性和很强的抗CMV活性[4,5]。

3.巨细胞病毒感染的治疗文献报道,巨细胞病毒感染病原体的治疗仅限于感染活跃的有症状儿童[2]。本文治疗经验如下:对于免疫功能正常者:(1)无症状者,不要用药,密切观察;或者使用更昔洛韦14d几天。(2)轻度至中度症状的患者给予更昔洛韦治疗14 ~ 28天,或给予免疫调节剂治疗。更昔洛韦联合免疫调节剂治疗免疫功能异常的重症CMV感染。

2.巨细胞病毒感染的转归本文中,在免疫功能正常的情况下,巨细胞病毒感染的治疗效果良好,3例死亡儿童免疫功能明显异常。免疫功能异常的儿童可发展为全身性感染,表现为高热、淋巴结肿大、肝炎、脑炎、肠胃炎、血液白细胞减少等。病情重,进展快,死亡率高。

患儿有黄疸、肝脾肿大、贫血和肝功能异常,但缺乏常见细菌、支原体、结核、肝炎、传染性单核细胞增多症、白血病等病原体的基础和治疗反应,应考虑巨细胞病毒感染的可能性,并积极检查血清特异性抗体CMV和病原体检查。

提示急性疾病患者易误诊为肺炎‘细菌性肺炎’、肺炎‘支原体肺炎’和传染性单核细胞增多症;慢性病容易误诊为肺结核、白血病。因此,笔者认为,提高对CMV感染的认识是确诊的前提。对于呼吸系统症状,有

1.巨细胞病毒感染的诊断巨细胞病毒感染的诊断取决于临床实践、病毒分离和血清抗体检测。文献报道病毒分离可靠,免疫标记法可缩短检测时间。血清抗巨细胞病毒IgM阳性是原发性感染或活动性感染的标志;抗巨细胞病毒IgG阳性是原发性感染的可靠指标。双血清抗体滴度4倍是活动性感染的标志,但6个月以下的婴儿应注意排除胎儿抗体[1]。

巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒(CMV)引起的。巨细胞病毒是新生儿、婴儿和免疫功能低下人群中常见的病毒感染病原体之一。CMV常累及多个器官,主要累及肺、肝、腮腺、肾、脑、胃肠道等。在获得性巨细胞病毒感染中,肺和肝是常见的损伤部位。

三.讨论

8.用更昔洛韦5 ~ 7.5 mg/(kg?d)

,8h1次,静滴14天,治疗3~5d,体温正常,继续治疗10d后肺部阴影消失,临床症状消失,随访半年无复发。7例免疫功能异常患儿,静脉应用更昔洛韦5~7.5mg/(kg?d),间隔12h,疗程3~4周,并加用免疫调节剂,于疗程的第1、2和7天静脉给予丙种球蛋白400mg/kg,第14和21天给予200mg/kg治疗,其中4例临床症状消失,肝脾恢复正常,肺部阴影消失。l例合并有脑炎,患儿家属放弃治疗后死亡,1例出现重度溶血性贫血" 溶血性贫血,肝功能损害严重,1例出现全身播散性CMV感染累及心、肺、脑、肝、胃肠等器官,经治疗无效而死亡。

7、确诊前的误诊情况 2例先后误诊为肺炎" 支原体肺炎、结核;2例先后误诊为肺炎" 细菌性肺炎、血症" 败血症;3例误诊为传染性单核细胞增多症;2例先后误诊为黄疸型肝炎、白血病;1例误诊为溶血性贫血" 溶血性贫血。本文确诊依据为:(1)根据痰液及细菌性血培养、血支原体抗体、血菌体抗原检测和治疗反应等,除外细菌性,支原体性等原因的肺炎以及血症" 败血症。(2)根据抗人球蛋白试验、PPD试验、血结核抗体、肝炎病毒抗原检测、EB病毒抗体及骨髓细胞形态学检查排除溶血性贫血" 溶血性贫血、结核、黄疸型肝炎、传染性单核细胞增多症、白血病。(3)通过血CMV抗体检测、唾液分离出CMV以及尿脱落细胞检查支持CMV感染。

6、血清学检查 抗CMV IgM阳性10例,2例双份血清抗CMV IgG≥4倍。

5、病原学检查 10例中有6例尿脱落细胞检查发现特异性的巨细胞及核内包涵体。2例在省级医院从唾液中分离出CMV。

4、X线胸片表现 3例为双肺纹理增粗、增多,交织成网状,肺部透亮度增强,可见散在小斑点状影。2例为右上叶大片浸润影,1例为右上肺不张,左肺气肿

3、实验室检查 外周血白细胞总数正常、降低或升高,范围为(2.8~15.2)×10 9 /L,异型淋巴细胞≥10%,血红蛋白在58~120g/L之间。肝功能检查异常10例,AST范围为(48~280)U/L,ALT范围为(50~185)U/L,TBIL范围为(34~260.7)μmol/L,DBIL范围为(8~129.6)μmol/L。

2、 临床表现 10例患儿病史均在15~27天,从发病到确诊时间为20~35天。症状为发热、咳嗽、气喘、腹泻。皮疹、黄疸、贫血。肺部查体4例正常,6例闻及干性罗音和(或)湿罗音。腹部查体8例肝脏肿大,3例脾脏肿大。淋巴结检查2例颈部淋巴结肿大。

1 、免疫功能检查 3例正常;2例体液免疫功能异常;4例细胞免疫功能异常;1例体液和细胞免疫功能均异常。

二、结果

2 、方法 回顾性分析10例患儿的临床表现、实验室检查、影像学改变、免疫状态、诊断治疗方法和转归。

1 、一般资料 2000年3月~2003年10月在我院确诊的10例获得性CMV感染患儿,其中男4例,女6例,年龄4个月~2岁。

一、 资料与方法

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